衛署藥製字第017252號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第017252號的成分名稱是ANISE OIL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200001205, 含量描述是0.0015, 含量單位是ML.
根據識別碼 9200001205 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200001205 ...) | 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH 3.6GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH 200 TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: (STALLAT) 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: (STALLAT) 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH 3.6GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH 200 TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: (STALLAT) 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第017252號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017252號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (LIQUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (LIQUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
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