許可證字號衛署藥輸字第005956號的成分名稱是UROKINASE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是2040000200, 含量描述是6000, 含量單位是IU (I.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005956號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
許可證字號衛署藥輸字第005956號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱UROKINASE |
成分代碼2040000200 |
含量描述6000 |
含量6000.0000000000 |
含量單位IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003765號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003765號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: 6000 |
| 含量: 6000.0000000000 |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018094號 |
| 處方標示 | EACH FLACON CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | CONC.SOL'N 75000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018094號 |
| 處方標示: EACH FLACON CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: CONC.SOL'N 75000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005903號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 5000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005903號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 5000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005904號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 6000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005904號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 6000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005905號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 1200 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005905號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 1200 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005906號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 120 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005906號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 120 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005611號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (PURIFIED) 6000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005611號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (PURIFIED) 6000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007858號 |
| 處方標示 | :70000UCTA UP IN EACH MG OF PROTEIN OF |
| 成分名稱 | UROKINASE |
| 成分代碼 | 2040000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007858號 |
| 處方標示: :70000UCTA UP IN EACH MG OF PROTEIN OF |
| 成分名稱: UROKINASE |
| 成分代碼: 2040000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/09/12 |
| 發證日期 | 1978/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200595603 |
| 中文品名 | 血栓溶解酵素注射劑 |
| 英文品名 | UROKINASE INJECTION "DAIGO" |
| 適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UROKINASE |
| 申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２１７號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03564609 |
| 製造商名稱 | NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 12-44, NONAKAKITA 2-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/09/12 |
| 發證日期: 1978/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200595603 |
| 中文品名: 血栓溶解酵素注射劑 |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION "DAIGO" |
| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UROKINASE |
| 申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２１７號７Ｆ |
| 申請商統一編號: 03564609 |
| 製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT) |
| 製造廠廠址: 12-44, NONAKAKITA 2-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005956號 |
| 中文品名 | 血栓溶解酵素注射劑 |
| 英文品名 | UROKINASE INJECTION "DAIGO" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005956號 |
| 中文品名: 血栓溶解酵素注射劑 |
| 英文品名: UROKINASE INJECTION "DAIGO" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |