衛署藥製字第010402號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第010402號的成分名稱是ORPHENADRINE CITRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208003420, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第010402號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ORPHENADRINE CITRATE
成分代碼	1208003420
含量描述	(空)
含量	50.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第010402號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ORPHENADRINE CITRATE

成分代碼

1208003420

含量描述

(空)

含量

50.0000

含量單位

根據識別碼 1208003420 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1208003420 ...)

衛署藥製字第014755號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002785號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 98+ \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第022012號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: ORPHENADRINE CITRATE \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 98-101.5 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第019359號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET (520MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005729號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005730號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 35 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第019900號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第016614號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014755號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002785號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 98+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022012號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: ORPHENADRINE CITRATE | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019359號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (520MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005729號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005730號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019900號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第016614號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 1208003420 ... ]

根據名稱衛署藥製字第010402號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第010402號 ...)

"濟時" 痙平錠	英文品名: ZINPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋緊張和疼痛、急性肌肉痙攣、帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
痙平錠	英文品名: ZINPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋緊張和疼痛、急性肌肉痙攣、帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
痙平錠	英文品名: ZINPIN TABLETS \| 適應症: 筋緊張和疼痛、急性肌肉痙攣、帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
orphenadrine (citrate)	代碼: M03BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
痙平錠	英文品名: ZINPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
痙平錠	英文品名: ZINPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 @ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

痙平錠

@ 全部藥品許可證資料集

痙平錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

orphenadrine (citrate)

代碼: M03BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

痙平錠

英文品名: ZINPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010402號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

痙平錠

英文品名: ZINPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010402號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第010402號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與衛署藥製字第010402號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014290號	成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5204900211 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025792號	成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 6820400710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024816號	成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4800002210 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013337號	成分名稱: GLUTATHIONE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 5656400200 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第018493號	成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102400 \| 含量描述: 14.00 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042205號	成分名稱: MINOXIDIL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) \| 成分代碼: 2408002200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥陸輸字第000043號	成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 處方標示: \| 成分代碼: 6804001540 \| 含量描述: (96%-103%) \| 含量單位:
內衛藥製字第010306號	成分名稱: GLUCURONIC ACID \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5656400100 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020763號	成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 處方標示: \| 成分代碼: 6804001610 \| 含量描述: 97.0-102.0 \| 含量單位: %
衛署菌疫輸字第000667號	成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0818003000 \| 含量描述: \| 含量單位: ug
衛署藥輸字第009531號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第009137號	成分名稱: METHYL SALICYLATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8424400200 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第012292號	成分名稱: DICLOFENAC SODIUM \| 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: \| 成分代碼: 2808400410 \| 含量描述: (EXTRA FINE) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039278號	成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001500 \| 含量描述: 0.30 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第026388號	成分名稱: L-LYSINE ACETATE \| 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) \| 成分代碼: 4020101322 \| 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) \| 含量單位: MG

衛署藥製字第010402號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與衛署藥製字第010402號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010402號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署