許可證字號衛署藥陸輸字第000043號的成分名稱是PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM, 成分代碼是6804001540, 含量描述是(96%-103%).
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | (96%-103%) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥陸輸字第000043號 |
處方標示(空) |
成分名稱PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
成分代碼6804001540 |
含量描述(96%-103%) |
含量(空) |
含量單位(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045676號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045676號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057385號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.3440000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057385號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.3440000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002705號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | 96-102 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002705號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: 96-102 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057161號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | (Eq. to Prednisolone 1mg) |
| 含量 | 1.3440000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057161號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: (Eq. to Prednisolone 1mg) |
| 含量: 1.3440000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020886號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | 96%-102% |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: 96%-102% |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007471號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007471號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007528號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007528號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005710號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼 | 6804001540 |
| 含量描述 | 96-102 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005710號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 成分代碼: 6804001540 |
| 含量描述: 96-102 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/02/12 |
| 發證日期 | 2004/02/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100004300 |
| 中文品名 | 磷酸鈉培尼皮質醇 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民生東路五段２８號五樓 |
| 申請商統一編號 | 14079409 |
| 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NORTH PART OF ANTANG ROAD, ANYANG, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/02/12 |
| 發證日期: 2004/02/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100004300 |
| 中文品名: 磷酸鈉培尼皮質醇 |
| 英文品名: PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM |
| 申請商名稱: 川聖貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓 |
| 申請商統一編號: 14079409 |
| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NORTH PART OF ANTANG ROAD, ANYANG, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A07EA01 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A07EA01 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C05AA04 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: C05AA04 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AA03 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AA03 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07XA02 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07XA02 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | H02AB06 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: H02AB06 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AD02 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AD02 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01BA04 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000043號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01BA04 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |