許可證字號衛署藥製字第010409號的成分名稱是AMINOCAPROIC ACID, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2012100200, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010409號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMINOCAPROIC ACID |
| 成分代碼 | 2012100200 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第010409號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱AMINOCAPROIC ACID |
成分代碼2012100200 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第003581號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006348號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019104號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008686號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009877號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 98.5-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005515號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015425號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023229號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003581號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006348號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019104號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008686號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009877號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 98.5-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005515號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015425號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023229號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"應元"抑血能注射液 | 英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"抑血能注射液 | 英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aminocaproic acid | 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"應元"抑血能注射液 | 英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元"抑血能注射液 | 英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"應元"抑血能注射液英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"抑血能注射液英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aminocaproic acid代碼: B02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"應元"抑血能注射液英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元"抑血能注射液英文品名: INSELON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010409號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |