許可證字號衛署藥輸字第007890號的成分名稱是PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE), 成分代碼是5236000100, 含量描述是99.0+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007890號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) |
| 成分代碼 | 5236000100 |
| 含量描述 | 99.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第007890號 |
處方標示(空) |
成分名稱PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) |
成分代碼5236000100 |
含量描述99.0+ |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥輸字第021309號 | 成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021747號 | 成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058959號 | 成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021053號 | 成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH PACK(87MG) OF GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017906號 | 成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH PACK(87MG) OF GRANWLES CONTAINS: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: 0.35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021628號 | 成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021309號成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021747號成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058959號成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021053號成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH PACK(87MG) OF GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017906號成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: EACH PACK(87MG) OF GRANWLES CONTAINS: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: 0.35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021628號成分名稱: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5236000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克泰寧 | 英文品名: I-HYDROXY-5-OXO-5H-PYRIDO(3,2-A)PHENOXAZINE-3-CARBOXYLIC ACID (CATALIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防止老人性白內障、糖尿病性白內障之惡化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泰寧 | 英文品名: I-HYDROXY-5-OXO-5H-PYRIDO(3,2-A)PHENOXAZINE-3-CARBOXYLIC ACID (CATALIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克泰寧英文品名: I-HYDROXY-5-OXO-5H-PYRIDO(3,2-A)PHENOXAZINE-3-CARBOXYLIC ACID (CATALIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防止老人性白內障、糖尿病性白內障之惡化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泰寧英文品名: I-HYDROXY-5-OXO-5H-PYRIDO(3,2-A)PHENOXAZINE-3-CARBOXYLIC ACID (CATALIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |