許可證字號衛署藥製字第019853號的成分名稱是ESTRADIOL BENZOATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6816500200, 含量描述是3, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019853號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱ESTRADIOL BENZOATE |
成分代碼6816500200 |
含量描述3 |
含量3.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003752號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003752號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002674號 |
| 處方標示 | :NFXIII |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 97-103 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 |
| 處方標示: :NFXIII |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 97-103 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037071號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037071號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001858號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001858號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017537號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017537號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017563號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 0.008 |
| 含量 | 0.0080000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 0.008 |
| 含量: 0.0080000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000468號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000468號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002830號 |
| 處方標示 | EACH 1ML OF SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼 | 6816500200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002830號 |
| 處方標示: EACH 1ML OF SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE |
| 成分代碼: 6816500200 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/12/19 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985302 |
| 中文品名 | 黃體激素注射液 |
| 英文品名 | PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." |
| 適應症 | 無月經、習慣性早流產、急迫流產、妊娠早期診斷、月經週期變更 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/12/19 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985302 |
| 中文品名: 黃體激素注射液 |
| 英文品名: PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." |
| 適應症: 無月經、習慣性早流產、急迫流產、妊娠早期診斷、月經週期變更 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G03FA04 |
| 英文分類名稱 | rogesterone and estroge |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G03FA04 |
| 英文分類名稱: rogesterone and estroge |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | G03CA03 |
| 英文分類名稱 | estradiol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: G03CA03 |
| 英文分類名稱: estradiol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | G03DA04 |
| 英文分類名稱 | rogesterone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: G03DA04 |
| 英文分類名稱: rogesterone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROGESTERONE |
| 成分代碼 | 6832001100 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PROGESTERONE |
| 成分代碼: 6832001100 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019853號 |
| 中文品名 | 黃體激素注射液 |
| 英文品名 | PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 |
| 中文品名: 黃體激素注射液 |
| 英文品名: PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |