衛署藥製字第000152號
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許可證字號衛署藥製字第000152號的成分名稱是VALETHAMATE BROMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208005110, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1208005110 ...) | 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET 200MG CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET 200MG CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第000152號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000152號 ...) | 英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
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