內衛成製字第002790號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛成製字第002790號的成分名稱是CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK), 處方標示是EACH 4.5GM CONTAINS:, 成分代碼是5610000100, 含量描述是0.4, 含量單位是GM.
根據識別碼 5610000100 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5610000100 ...) | 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: (PULV) 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 6 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛成製字第002790號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第002790號 ...) | 英文品名: PUU JIOW POWDER "HK" | 許可證字號: 內衛成製字第002790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、吐酸水、胃腸炎、食慾不進、腸內醱酵、胃酸過多症、噁心、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;BORNEOL;;CARDAMON;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PUU JIOW POWDER "HK" | 許可證字號: 內衛成製字第002790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、吐酸水、胃腸炎、食慾不進、腸內醱酵、胃酸過多症、噁心、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;BORNEOL;;CARDAMON;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
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