衛署藥製字第025996號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第025996號的成分名稱是CEFUROXIME (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812391110, 含量描述是250, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第025996號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME (SODIUM)
成分代碼0812391110
含量描述250
含量250.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第025996號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

CEFUROXIME (SODIUM)

成分代碼

0812391110

含量描述

250

含量

250.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第048245號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第039517號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) 1.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006439號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第006440號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006441號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006442號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第025802號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (292MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第025995號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048245號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039517號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) 1.5 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第006439號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006440號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第006441號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第006442號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第025802號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (292MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第025995號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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速得寧乾粉注射劑(希福辛)

英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第025996號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (SODIUM)750 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第025996號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (SODIUM)1500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

速得寧乾粉注射劑(希福辛)

英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

速得寧乾粉注射劑(希福辛)

英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第025996號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (SODIUM)750 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第025996號

成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (SODIUM)1500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

速得寧乾粉注射劑(希福辛)

英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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與衛署藥製字第025996號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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