內衛成製字第001198號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號內衛成製字第001198號的成分名稱是COPTIS RHIZOMA POWDER, 處方標示是EACH 1.5 GM CONTAINS:, 成分代碼是5612003812, 含量描述是50, 含量單位是MG.

許可證字號內衛成製字第001198號
處方標示EACH 1.5 GM CONTAINS:
成分名稱COPTIS RHIZOMA POWDER
成分代碼5612003812
含量描述50
含量50.0000
含量單位MG

許可證字號

內衛成製字第001198號

處方標示

EACH 1.5 GM CONTAINS:

成分名稱

COPTIS RHIZOMA POWDER

成分代碼

5612003812

含量描述

50

含量

50.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第025345號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018093號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038749號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010394號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011442號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第016491號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第004766號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012818號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025345號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018093號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038749號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010394號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011442號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第016491號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第004766號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012818號

成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG

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胃達樂散

英文品名: WEIDALON POWDER "C.S.T." | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛成製字第001198號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第001198號

成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

胃達樂散

英文品名: WEIDALON POWDER "C.S.T." | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛成製字第001198號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第001198號

成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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與內衛成製字第001198號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006423號

成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第037358號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014467號

成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022158號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038282號

成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第045062號

成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第046642號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040445號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006408號

成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006986號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第005809號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第018267號

成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第058016號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第001083號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006423號

成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第037358號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014467號

成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022158號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038282號

成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第045062號

成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第046642號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040445號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006408號

成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006986號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第005809號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第018267號

成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第058016號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第001083號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

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