許可證字號衛署藥製字第045306號的成分名稱是ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2012100600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045306號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
成分代碼2012100600 |
含量描述(空) |
含量250.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017246號 |
| 處方標示 | EACH ML CONSTAINS: |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 |
| 處方標示: EACH ML CONSTAINS: |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018274號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018274號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002709號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 125.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS : |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 125.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004393號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | 98+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004393號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: 98+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003343號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003343號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003350號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | 98-102 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003350號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: 98-102 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008858號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022450號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼 | 2012100600 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022450號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 成分代碼: 2012100600 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/10 |
| 發證日期 | 2003/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104530600 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/10 |
| 發證日期: 2003/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104530600 |
| 中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/10 |
| 發證日期 | 2003/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104530600 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/10 |
| 發證日期: 2003/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104530600 |
| 中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B02BX01 |
| 英文分類名稱 | etamsylate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B02BX01 |
| 英文分類名稱: etamsylate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 |
| 中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第041582號 | 成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號 | 成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015088號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017819號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009385號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004679號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第000026號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號 | 成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號 | 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015088號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017819號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009385號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004679號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第000026號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |