ETHAMSYLATE CYCLONAMINE @ 政府開放資料
ETHAMSYLATE CYCLONAMINE - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
克血注射液 | 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、胃出血、腸出血、其他內臟出血、產後出血、流產後出血、預防及治療手術之出血及瀰散性出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 止克血明注射液 | 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血（扁桃腺手術、膣 手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
環胺明 | 英文品名: CYCLONAMINE | 許可證字號: 衛署藥製字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 止克血明注射液 | 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血（扁桃腺手術、膣 手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜休得注射液（抑血妥） | 英文品名: ETHAMSYLATE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛細管脆弱及其伴隨症狀、皮膚粘膜出血、腎出血、手術中手術後異常出血、機能性子宮出血、分娩時異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙銨二羥磺酸 | 英文品名: ETHAMSYLATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙銨二羥磺酸 | 英文品名: ETHAMSYLATE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管潰瘍性出血、腦出血、網膜出血、鼻出血、腎出血等 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集 |
溫血隆錠２５０公絲（伊沙西雷） | 英文品名: WINCYNON TABLETS 250MG (ETHAMSYLATE) "WINSTON | 許可證字號: 衛署藥製字第022450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙胺１，４二羥苯磺酸 | 英文品名: ETHAMSYLATE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
溫血隆注射液 | 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
制血 | 英文品名: DICYNONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙銨二羥磺酸 | 英文品名: ETHAMSILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 安血錠２５０公絲 | 英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可血止注射液 | 英文品名: KOAGTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時促進止血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安固敏注 | 英文品名: AGLUMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後出血、腦出血、高血壓性出血、不正常子宮出血、鼻出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安固敏片 | 英文品名: AGLUMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後出血、腦出血、高血壓性出血、不正常子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017246號 | 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH ML CONSTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045306號 | 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018274號 | 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002709號 | 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克血注射液英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、胃出血、腸出血、其他內臟出血、產後出血、流產後出血、預防及治療手術之出血及瀰散性出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 止克血明注射液英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血（扁桃腺手術、膣 手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
環胺明英文品名: CYCLONAMINE | 許可證字號: 衛署藥製字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 止克血明注射液英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血（扁桃腺手術、膣 手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜休得注射液（抑血妥）英文品名: ETHAMSYLATE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛細管脆弱及其伴隨症狀、皮膚粘膜出血、腎出血、手術中手術後異常出血、機能性子宮出血、分娩時異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙銨二羥磺酸英文品名: ETHAMSYLATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙銨二羥磺酸英文品名: ETHAMSYLATE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管潰瘍性出血、腦出血、網膜出血、鼻出血、腎出血等 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集 |
溫血隆錠２５０公絲（伊沙西雷）英文品名: WINCYNON TABLETS 250MG (ETHAMSYLATE) "WINSTON | 許可證字號: 衛署藥製字第022450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙胺１，４二羥苯磺酸英文品名: ETHAMSYLATE "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
溫血隆注射液英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
制血英文品名: DICYNONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二乙銨二羥磺酸英文品名: ETHAMSILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 安血錠２５０公絲英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可血止注射液英文品名: KOAGTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時促進止血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安固敏注英文品名: AGLUMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後出血、腦出血、高血壓性出血、不正常子宮出血、鼻出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安固敏片英文品名: AGLUMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後出血、腦出血、高血壓性出血、不正常子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017246號成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH ML CONSTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045306號成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018274號成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002709號成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |