許可證字號衛署藥輸字第013092號的成分名稱是CAFFEINE ANHYDROUS, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2820000450, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第013092號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS |
成分代碼2820000450 |
含量描述(空) |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023946號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023946號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 0.75 |
| 含量 | 0.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 0.75 |
| 含量: 0.7500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 12.50 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 12.50 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042620號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 65 |
| 含量 | 65.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042620號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 65 |
| 含量: 65.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042647號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.2 |
| 含量 | 1.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042647號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.2 |
| 含量: 1.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/02 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007657 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201309206 |
| 中文品名 | 加非葛錠 |
| 英文品名 | CAFERGOT TABLETS (R) |
| 適應症 | 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段65號17樓 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | WIMBLEHURST ROAD,HORSHAM, WEST SUSSEX,RH12 5AB,ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/02 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007657 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201309206 |
| 中文品名: 加非葛錠 |
| 英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) |
| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段65號17樓 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED |
| 製造廠廠址: WIMBLEHURST ROAD,HORSHAM, WEST SUSSEX,RH12 5AB,ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02CA52 |
| 英文分類名稱 | ergotamine, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02CA52 |
| 英文分類名稱: ergotamine, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02CA02 |
| 英文分類名稱 | ergotamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02CA02 |
| 英文分類名稱: ergotamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ERGOTAMINE TARTRATE |
| 成分代碼 | 1216000910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE |
| 成分代碼: 1216000910 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013092號 |
| 中文品名 | 加非葛錠 |
| 英文品名 | CAFERGOT TABLETS (R) |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 淺黃 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | X,L |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02013092&Seq=419&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 |
| 中文品名: 加非葛錠 |
| 英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 淺黃 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: X,L |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02013092&Seq=419&Type=10 |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號 | 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號 | 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034152號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004001號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018727號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018828號 | 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034152號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004001號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018727號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018828號成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I |