許可證字號衛署藥製字第045347號的成分名稱是ESTRADIOL HEMIHYDRATE, 成分代碼是6816500110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045347號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 成分代碼 | 6816500110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0300 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045347號 |
處方標示(空) |
成分名稱ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
成分代碼6816500110 |
含量描述(空) |
含量1.0300 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第002622號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048243號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (1) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027454號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (e.q. to estradiol 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022683號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH PATCH (22CM EXP 2) CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022684號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH PATCH (44CM EXP 2) CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022685號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH PATCH (11CM EXP2) CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022760號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 1.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022786號 | 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 1.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002622號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048243號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (1) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027454號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (e.q. to estradiol 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022683號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH PATCH (22CM EXP 2) CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022684號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH PATCH (44CM EXP 2) CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022685號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH PATCH (11CM EXP2) CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022760號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 1.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022786號成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: 1.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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月月舒錠 | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
月月舒錠 | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
norethisterone and estrogen | 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
norethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第045347號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
月月舒錠 | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
月月舒錠 | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
月月舒錠英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
月月舒錠英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
norethisterone and estrogen代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
norethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第045347號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
月月舒錠英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
月月舒錠英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第009137號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號 | 成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號 | 成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第009137號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |