許可證字號內衛藥輸字第007111號的成分名稱是GLUCURONOLACTONE, 成分代碼是1220000900.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007111號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第007111號 |
處方標示(空) |
成分名稱GLUCURONOLACTONE |
成分代碼1220000900 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005110號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 0.04 |
| 含量 | 0.0400000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005110號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 0.04 |
| 含量: 0.0400000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011023號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011023號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015439號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015439號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015524號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 30.0 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015524號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 30.0 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015850號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 1000 |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015850號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 1000 |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009484號 |
| 處方標示 | EACH 100 ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 0.04 |
| 含量 | 0.0400000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009484號 |
| 處方標示: EACH 100 ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 0.04 |
| 含量: 0.0400000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002332號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002332號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: 3 |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013906號 |
| 處方標示 | EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼 | 1220000900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013906號 |
| 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE |
| 成分代碼: 1220000900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007111號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/28 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/10/14 |
| 發證日期 | 1970/10/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17015409 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300711102 |
| 中文品名 | 葡萄醛酸粉 |
| 英文品名 | GURONSAN POWDER (GLUCURONOLACTONE) |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCURONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 惠茂貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２７之１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11677900 |
| 製造商名稱 | USV LIMITED |
| 製造廠廠址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠公司地址 | 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第007111號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/28 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/10/14 |
| 發證日期: 1970/10/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17015409 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300711102 |
| 中文品名: 葡萄醛酸粉 |
| 英文品名: GURONSAN POWDER (GLUCURONOLACTONE) |
| 適應症: 維持肝臟正常功能 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE |
| 申請商名稱: 惠茂貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１２７之１號９樓 |
| 申請商統一編號: 11677900 |
| 製造商名稱: USV LIMITED |
| 製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007111號 |
| 中文品名 | 葡萄醛酸粉 |
| 英文品名 | GURONSAN POWDER (GLUCURONOLACTONE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第007111號 |
| 中文品名: 葡萄醛酸粉 |
| 英文品名: GURONSAN POWDER (GLUCURONOLACTONE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |