許可證字號衛署藥製字第013645號的成分名稱是SODIUM SALICYLATE, 處方標示是EACH 20ML AMPOULES CONTAINS:, 成分代碼是2808601600, 含量描述是500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013645號 |
| 處方標示 | EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第013645號 |
處方標示EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: |
成分名稱SODIUM SALICYLATE |
成分代碼2808601600 |
含量描述500 |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第043658號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039619號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007103號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000030號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019296號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019330號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006885號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043658號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039619號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007103號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000030號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019296號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019330號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006885號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2808601600 ... ]
撤爾康注射液 | 英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用：適應下列症狀：肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives | 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromides | 代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第013645號 | 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013645號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
撤爾康注射液 | 英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
撤爾康注射液英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用：適應下列症狀：肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromides代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第013645號成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013645號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
撤爾康注射液英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第013645號 ... ]
衛署藥輸字第010411號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號 | 成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000138號 | 成分名稱: B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Austria/1359417/2021,BVR-26) | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006280 | 含量描述: B/Colorado/06/2017-like virus | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第014554號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000138號成分名稱: B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Austria/1359417/2021,BVR-26) | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006280 | 含量描述: B/Colorado/06/2017-like virus | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第014554號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |