衛署藥製字第009072號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第009072號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是400, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第009072號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第009072號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

400

含量

400.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第009692號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009331號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008252號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005003號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005012號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008462號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044131號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044188號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009692號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009331號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008252號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005003號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005012號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008462號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044131號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044188號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第009072號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009072號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第009072號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009072號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第009072號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020332號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000518號

成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022878號

成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024305號

成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第005424號

成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029358號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016058號

成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020332號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000518號

成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022878號

成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024305號

成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第005424號

成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029358號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016058號

成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG

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