衛署藥製字第008462號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第008462號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET (550MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是300, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第008462號
處方標示	EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	300
含量	300.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第008462號

處方標示

EACH TABLET (550MG) CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

300

含量

300.0000000000

含量單位

根據識別碼 5604000202 找到的相關資料

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# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009692號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	(空)
含量	230.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009692號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: (空)

含量: 230.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第009331號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	300
含量	300.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009331號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: 300

含量: 300.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第008252號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	400
含量	400.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第008252號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: 400

含量: 400.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第005003號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	400
含量	400.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005003號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: 400

含量: 400.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第005012號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005012號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第044131號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044131號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第044188號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044188號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: 200

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第041893號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041893號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼: 5604000202

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第008462號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第008462號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第008462號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01005718
通關簽審文件編號	DHY00100846202
中文品名	胃錠
英文品名	WADIN "CREAT ASIA"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	婦潔藥品有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號	27559648
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1975/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01005718

通關簽審文件編號: DHY00100846202

中文品名: 胃錠

英文品名: WADIN "CREAT ASIA"

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 婦潔藥品有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1

申請商統一編號: 27559648

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第008462號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第008462號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01005718
通關簽審文件編號	DHY00100846202
中文品名	胃錠
英文品名	WADIN "CREAT ASIA"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	婦潔藥品有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號	27559648
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1975/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01005718

通關簽審文件編號: DHY00100846202

中文品名: 胃錠

英文品名: WADIN "CREAT ASIA"

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 婦潔藥品有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1

申請商統一編號: 27559648

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第008462號
主或次項	主
代碼	A02X
英文分類名稱	OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

主或次項: 主

代碼: A02X

英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第008462號
主或次項	次
代碼	A02X
英文分類名稱	OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

主或次項: 次

代碼: A02X

英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第008462號
主或次項	次
代碼	V03AX
英文分類名稱	Other therapeutic product
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

主或次項: 次

代碼: V03AX

英文分類名稱: Other therapeutic product

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第008462號
主或次項	次
代碼	A02AA02
英文分類名稱	magnesium oxide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

主或次項: 次

代碼: A02AA02

英文分類名稱: magnesium oxide

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第008462號
主或次項	次
代碼	A03AB05
英文分類名稱	ropantheline
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

主或次項: 次

代碼: A03AB05

英文分類名稱: ropantheline

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第008462號
主或次項	次
代碼	A02AB01
英文分類名稱	aluminium hydroxide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第008462號

主或次項: 次

代碼: A02AB01

英文分類名稱: aluminium hydroxide

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第008462號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第005813號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第035791號	成分名稱: THIAMINE NITRATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101000 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024852號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE \| 處方標示: Each gram contains： \| 成分代碼: 8820000200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第003188號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 10.0 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007157號	成分名稱: CHLORQUINALDOL \| 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: \| 成分代碼: 8404601600 \| 含量描述: 130 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025732號	成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200000920 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第031558號	成分名稱: MEFENAMIC ACID \| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401800 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019232號	成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600900 \| 含量描述: 166 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第002607號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第035973號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019046號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: :USPXXI \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第048119號	成分名稱: ENALAPRIL MALEATE \| 處方標示: Each Tablet Contains: \| 成分代碼: 2408004010 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012458號	成分名稱: ESTAZOLAM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2824200700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010163號	成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9900033900 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034225號	成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2412492210 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第008462號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

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# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第008462號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第008462號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第008462號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第008462號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第008462號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第008462號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第008462號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第008462號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

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# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 5604000202 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

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# 衛署藥製字第008462號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

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