衛署藥製字第017790號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第017790號的成分名稱是RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是5612002302, 含量描述是110, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第017790號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB)
成分代碼	5612002302
含量描述	110
含量	110.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第017790號

處方標示

EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱

RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB)

成分代碼

5612002302

含量描述

110

含量

110.0000

含量單位

根據識別碼 5612002302 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5612002302 ...)

衛署藥製字第041950號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: 14.58 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023990號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025683號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: 每90丸中含有: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023817號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第021951號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023867號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛成製字第003694號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: 3.9 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第043159號	成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 處方標示: EACH PILL CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002302 \| 含量描述: 27.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041950號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 14.58 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023990號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025683號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: 每90丸中含有: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023817號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021951號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023867號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第003694號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 3.9 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043159號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 27.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 5612002302 ... ]

根據名稱衛署藥製字第017790號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017790號 ...)

"新喜"可寧靜膠囊	英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、痔出血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;COPTIS POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新喜"可寧靜膠囊	英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." \| 適應症: 便秘、痔出血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;COPTIS POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER \| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第017790號	成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5612003702 \| 含量描述: 110 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017790號	成分名稱: COPTIS POWDER \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5612003802 \| 含量描述: 55 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"新喜"可寧靜膠囊	英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
"新喜"可寧靜膠囊	英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 @ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"可寧靜膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第017790號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017790號

成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第017790號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與衛署藥製字第017790號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第009482號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 220 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第000347號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: : \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位:
內衛藥製字第001848號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署菌疫製字第000035號	成分名稱: SERUM, HBSAG \| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: \| 成分代碼: 8082000700 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第012854號	成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022317號	成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810609300 \| 含量描述: 41(51) \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058237號	成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 8818009340 \| 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第033685號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第036335號	成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812602610 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: GM
衛部藥輸字第026579號	成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013005310 \| 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000148號	成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100110 \| 含量描述: 0.02 \| 含量單位: M
衛署藥輸字第006436號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000200 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012610號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019635號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 97.0-102.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第009584號	成分名稱: CLOXACILLIN \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812301800 \| 含量描述: \| 含量單位:

衛署藥製字第017790號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與衛署藥製字第017790號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017790號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署