衛署藥製字第017790號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第017790號的成分名稱是SCUTELLARIAE POWDER, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是5612003702, 含量描述是110, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第017790號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱SCUTELLARIAE POWDER
成分代碼5612003702
含量描述110
含量110.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第017790號

處方標示

EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱

SCUTELLARIAE POWDER

成分代碼

5612003702

含量描述

110

含量

110.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第000396號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012586號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第008353號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第003206號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第004030號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 8.89 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第000396號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012586號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第008353號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第003206號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第004030號

成分名稱: SCUTELLARIAE POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003702 | 含量描述: 8.89 | 含量單位: MG

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"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;COPTIS POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;COPTIS POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第017790號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017790號

成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;COPTIS POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 便秘、痔出血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;COPTIS POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第017790號

成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017790號

成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"新喜"可寧靜膠囊

英文品名: CLEANYL CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017790號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥製字第017790號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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