衛署藥製字第042272號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第042272號的成分名稱是PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE, 處方標示是EACH F.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200038710, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第042272號
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE
成分代碼9200038710
含量描述(空)
含量10.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第042272號

處方標示

EACH F.C. TABLET CONTAINS:

成分名稱

PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE

成分代碼

9200038710

含量描述

(空)

含量

10.0000

含量單位

MG

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柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第042272號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 約6MM之白色錠狀,上有印ROWA-P字樣 | 標註一: ROWA-P

@ 藥品外觀資料集

Drugs for urinary frequency and incontinence

代碼: G04BD | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Drugs for urinary frequency and incontinence

代碼: G04BD | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號

@ 藥品仿單或外盒資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第042272號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 約6MM之白色錠狀,上有印ROWA-P字樣 | 標註一: ROWA-P

@ 藥品外觀資料集

Drugs for urinary frequency and incontinence

代碼: G04BD | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Drugs for urinary frequency and incontinence

代碼: G04BD | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號

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與衛署藥製字第042272號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057961號

成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057961號

成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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