許可證字號衛署藥製字第003217號的成分名稱是SODIUM ACETATE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000600, 含量描述是0.163, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 0.163 |
| 含量 | 0.1630000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第003217號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱SODIUM ACETATE |
成分代碼4008000600 |
含量描述0.163 |
含量0.1630000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008052號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 1.360 |
| 含量 | 1.3600000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008052號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 1.360 |
| 含量: 1.3600000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008053號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 1.36 |
| 含量 | 1.3600000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008053號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 1.36 |
| 含量: 1.3600000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007937號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 2.72 |
| 含量 | 2.7200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007937號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 2.72 |
| 含量: 2.7200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008425號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 4.31 |
| 含量 | 4.3100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008425號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 4.31 |
| 含量: 4.3100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008432號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 6.8 |
| 含量 | 6.8000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008432號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 6.8 |
| 含量: 6.8000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041561號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 5.308 |
| 含量 | 5.3080000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041561號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 5.308 |
| 含量: 5.3080000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008477號 |
| 處方標示 | EACH 1000 ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | 1.36 |
| 含量 | 1.3600000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 |
| 處方標示: EACH 1000 ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: 1.36 |
| 含量: 1.3600000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019294號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE |
| 成分代碼: 4008000600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.6100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/25 |
| 發證日期 | 1973/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100321703 |
| 中文品名 | 賜培力注射液 |
| 英文品名 | SALPOLY INJECTION |
| 適應症 | 營養、水份和電解物之補給、休克、急性傳染症、嚴重的下痢症、脫水症、中毒症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/25 |
| 發證日期: 1973/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100321703 |
| 中文品名: 賜培力注射液 |
| 英文品名: SALPOLY INJECTION |
| 適應症: 營養、水份和電解物之補給、休克、急性傳染症、嚴重的下痢症、脫水症、中毒症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 |
| 申請商地址: 臺北市襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 0.0935 |
| 含量 | 0.0935000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 0.0935 |
| 含量: 0.0935000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.119 |
| 含量 | 0.1190000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 0.119 |
| 含量: 0.1190000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012000300 |
| 含量描述 | 0.0368 |
| 含量 | 0.0368000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012000300 |
| 含量描述: 0.0368 |
| 含量: 0.0368000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼 | 4012001550 |
| 含量描述 | 0.0305 |
| 含量 | 0.0305000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼: 4012001550 |
| 含量描述: 0.0305 |
| 含量: 0.0305000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 4008000950 |
| 含量描述 | 0.134 |
| 含量 | 0.1340000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 4008000950 |
| 含量描述: 0.134 |
| 含量: 0.1340000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003217號 |
| 中文品名 | 賜培力注射液 |
| 英文品名 | SALPOLY INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003217號 |
| 中文品名: 賜培力注射液 |
| 英文品名: SALPOLY INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |