衛署藥製字第018818號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第018818號的成分名稱是PHELLODENDRON EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5640001501, 含量描述是8.25, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5640001501 ...) | 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: (DRIED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH 2PIECES CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH GM CONTAINS | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EASH PIECE(4.2*6.5)PLASTER CONTAIN: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE PLASTER 16G(10CM*14CM) CONTAINS : | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: (DRIED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH 2PIECES CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第018818號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第018818號 ...) | 英文品名: LOTOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOTOSAN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LOTOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOTOSAN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
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