衛署藥製字第018837號
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許可證字號衛署藥製字第018837號的成分名稱是DEQUALINIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8420000210, 含量描述是5, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第018837號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEQUALINIUM CHLORIDE
成分代碼	8420000210
含量描述	5
含量	5.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第018837號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

DEQUALINIUM CHLORIDE

成分代碼

8420000210

含量描述

含量

5.0000

含量單位

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衛署藥製字第001010號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 0.25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第002612號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 0.30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第007611號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 0.25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥輸字第006868號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006779號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: :BP \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 95.0+ \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第018826號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001010號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第002612號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第007611號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第019751號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TROCHE (1250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第006868號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第006779號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 95.0+ | 含量單位: %

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衛署藥輸字第024735號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: Each lozenge contains： | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第018826號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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安足美液	英文品名: ALMAIN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
various combinations	代碼: D10AX30 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
角質溶解劑	英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agents \| 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 84280000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
衛署藥製字第018837號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安足美液	英文品名: ALMAIN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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various combinations

代碼: D10AX30 | 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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角質溶解劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第018837號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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安足美液

英文品名: ALMAIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥製字第002998號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018672號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: 0.44 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021271號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第017766號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 5.3 \| 含量單位: MG

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