衛署藥製字第018884號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第018884號的成分名稱是AMOXICILLIN (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812609210, 含量描述是250, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第018884號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱AMOXICILLIN (SODIUM)
成分代碼0812609210
含量描述250
含量250.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第018884號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

AMOXICILLIN (SODIUM)

成分代碼

0812609210

含量描述

250

含量

250.0000

含量單位

MG

根據識別碼 0812609210 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812609210 ...)

衛署藥輸字第009951號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009952號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024847號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial (1.2g) contains: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045339號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057877號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021376號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023530號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (530MG) 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008381號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (265MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009951號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009952號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024847號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial (1.2g) contains: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045339號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057877號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021376號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023530號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (530MG) 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008381號

成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (265MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 0812609210 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第018884號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第018884號 ...)

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第018884號

CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h...

@ 藥品CCC號列資料集

amoxicillin

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號

@ 藥品仿單或外盒資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第018884號

CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h...

@ 藥品CCC號列資料集

amoxicillin

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

施黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018884號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第018884號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥製字第018884號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002233號

成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

內衛藥製字第009482號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000347號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位:

內衛藥製字第001848號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署菌疫製字第000035號

成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第012854號

成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022317號

成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG

衛部藥製字第058237號

成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG

衛署藥製字第033685號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036335號

成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026579號

成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000148號

成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M

衛署藥輸字第006436號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012610號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019635號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第002233號

成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

內衛藥製字第009482號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000347號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位:

內衛藥製字第001848號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署菌疫製字第000035號

成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第012854號

成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022317號

成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG

衛部藥製字第058237號

成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG

衛署藥製字第033685號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036335號

成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026579號

成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000148號

成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M

衛署藥輸字第006436號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012610號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019635號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: %

 |