衛署藥輸字第011640號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第011640號的成分名稱是EUDRAGIT, 處方標示是:DRY LACQUER SUBSTANCE:95+%, 成分代碼是9600018680, 含量描述是(S100)95, 含量單位是%.
根據識別碼 9600018680 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600018680 ...) | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9600018680 ... ]
根據名稱 衛署藥輸字第011640號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011640號 ...) | 英文品名: EUDRAGIT S 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸衣錠之包覆塗料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUDRAGIT S 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011640號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EUDRAGIT S 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸衣錠之包覆塗料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUDRAGIT S 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011640號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第011640號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
|