許可證字號衛署藥製字第048784號的成分名稱是PIRACETAM, 處方標示是Each gm contains：, 成分代碼是2820002500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048784號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | PIRACETAM |
| 成分代碼 | 2820002500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 480.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048784號 |
處方標示Each gm contains： |
成分名稱PIRACETAM |
成分代碼2820002500 |
含量描述(空) |
含量480.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044200號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048512號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048517號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047147號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048961號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049005號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049023號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048663號 | 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044200號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048512號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048517號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047147號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048961號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049005號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049023號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048663號成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克 | 英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克 | 英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克 | 英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克 | 英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色顆粒 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048784號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色顆粒 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |