許可證字號衛署藥製字第009982號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009982號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009982號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE |
成分代碼4020000500 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003191號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 4000 |
| 含量 | 4000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003191號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 4000 |
| 含量: 4000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005110號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005110號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041951號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 5.0 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 5.0 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010939號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010939號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050157號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MEQ/L |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050157號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MEQ/L |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050158號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG/DL (=MG/100ML) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050159號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG/DL (=MG/100ML) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050159號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009982號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100998207 |
| 中文品名 | "壽元"葡萄糖注射液２０％ |
| 英文品名 | DEXTROSE INJECTION 20% "S.Y." |
| 適應症 | 利尿、手術或其他病症之營養及水份補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009982號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100998207 |
| 中文品名: "壽元"葡萄糖注射液２０％ |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 20% "S.Y." |
| 適應症: 利尿、手術或其他病症之營養及水份補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009982號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100998207 |
| 中文品名 | "壽元"葡萄糖注射液２０％ |
| 英文品名 | DEXTROSE INJECTION 20% "S.Y." |
| 適應症 | 利尿、手術或其他病症之營養及水份補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056997, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009982號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100998207 |
| 中文品名: "壽元"葡萄糖注射液２０％ |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 20% "S.Y." |
| 適應症: 利尿、手術或其他病症之營養及水份補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056997, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009982號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05BA03 |
| 英文分類名稱 | carbohydrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009982號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05BA03 |
| 英文分類名稱: carbohydrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009982號 |
| 中文品名 | "壽元"葡萄糖注射液２０％ |
| 英文品名 | DEXTROSE INJECTION 20% "S.Y." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01009982&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009982號 |
| 中文品名: "壽元"葡萄糖注射液２０％ |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 20% "S.Y." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01009982&Seq=001&Type=10 |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號 | 成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014554號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014554號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |