許可證字號衛署藥製字第050251號的成分名稱是NALOXONE HCL DIHYDRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS, 成分代碼是2810000120, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050251號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS |
| 成分名稱 | NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 2810000120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.4430 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第050251號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS |
成分名稱NALOXONE HCL DIHYDRATE |
成分代碼2810000120 |
含量描述(空) |
含量2.4430 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024951號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024952號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058395號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026693號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026694號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026695號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026696號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058289號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024951號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024952號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058395號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026693號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026694號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026695號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026696號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058289號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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解佳益 舌下錠 | 英文品名: Desud Plus Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解佳益 舌下錠 | 英文品名: Desud Plus Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
解佳益 舌下錠 | 英文品名: Desud Plus Sublingual Tablets | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
解佳益舌下錠 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/11/03 | 文號: FDA藥字第1000069639號書函 @ 回收藥品資料集 |
buprenorphine, combinations | 代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine | 代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naloxone | 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050251號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解佳益 舌下錠英文品名: Desud Plus Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解佳益 舌下錠英文品名: Desud Plus Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
解佳益 舌下錠英文品名: Desud Plus Sublingual Tablets | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
解佳益舌下錠許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/11/03 | 文號: FDA藥字第1000069639號書函 @ 回收藥品資料集 |
buprenorphine, combinations代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naloxone代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050251號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |