許可證字號衛署藥輸字第010316號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001800, 含量描述是0.0373, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010316號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.0373 |
| 含量 | 0.0370 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第010316號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE |
成分代碼4012001800 |
含量描述0.0373 |
含量0.0370 |
含量單位GM |
衛署藥製字第045665號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044266號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046750號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045735號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第046750號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045735號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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代用血漿注射液 | 英文品名: GELOPLASMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血休克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GELATIN MODIFIED;;SODIUM LACTATE;;SO... | 製造商名稱: ASTRA FRANCE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第010316號 | 成分名稱: GELATIN MODIFIED | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600012720 | 含量描述: LIQUID 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010316號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.5382 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010316號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 0.0305 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010316號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 0.3360 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代用血漿注射液 | 英文品名: GELOPLASMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代用血漿注射液英文品名: GELOPLASMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血休克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GELATIN MODIFIED;;SODIUM LACTATE;;SO... | 製造商名稱: ASTRA FRANCE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第010316號成分名稱: GELATIN MODIFIED | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600012720 | 含量描述: LIQUID 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010316號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.5382 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010316號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 0.0305 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010316號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 0.3360 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代用血漿注射液英文品名: GELOPLASMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
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衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |