衛署藥製字第057986號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第057986號的成分名稱是ESOMEPRAZOLE SODIUM, 處方標示是Each Vial contains:, 成分代碼是5640002920, 含量描述是(eq. Esomeprazole 40mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 5640002920 ...) | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (e.q. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (e.q. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057986號 ...) | 英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:用於不適合使用口服治療時之替代治療:-胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療-於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 適應症: 成人:用於不適合使用口服治療時之替代治療:-胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療-於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:用於不適合使用口服治療時之替代治療:-胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療-於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 適應症: 成人:用於不適合使用口服治療時之替代治療:-胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療-於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Emazole Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第057986號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
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