衛署藥輸字第025573號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025573號的成分名稱是ROFLUMILAST(MICRONIZED), 處方標示是Each Film-Coated Tablet Contains:, 成分代碼是9200094900, 含量單位是MCG.

許可證字號衛署藥輸字第025573號
處方標示Each Film-Coated Tablet Contains:
成分名稱ROFLUMILAST(MICRONIZED)
成分代碼9200094900
含量描述(空)
含量500.0000
含量單位MCG

許可證字號

衛署藥輸字第025573號

處方標示

Each Film-Coated Tablet Contains:

成分名稱

ROFLUMILAST(MICRONIZED)

成分代碼

9200094900

含量描述

(空)

含量

500.0000

含量單位

MCG

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Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%),並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者,作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%),並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者,作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

roflumilast

代碼: R03DX07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D

@ 藥品外觀資料集

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%),並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者,作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%),並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者,作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

roflumilast

代碼: R03DX07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D

@ 藥品外觀資料集

迪開舒膜衣錠 500 微克

英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥輸字第025573號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020159號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025887號

成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008230號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045601號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033284號

成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009662號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013339號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第012690號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018262號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020159號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025887號

成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008230號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045601號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033284號

成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009662號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013339號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第012690號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018262號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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