許可證字號衛署藥輸字第002406號的成分名稱是NUX VOMICA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5628000320, 含量描述是2.22, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002406號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NUX VOMICA EXTRACT |
| 成分代碼 | 5628000320 |
| 含量描述 | 2.22 |
| 含量 | 2.2200 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第002406號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱NUX VOMICA EXTRACT |
成分代碼5628000320 |
含量描述2.22 |
含量2.2200 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第009942號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008795號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007906號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008976號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004354號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013504號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: :STRYCHNINE=0.7-0.78% | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000492號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009942號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008795號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007906號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008976號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004354號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028431號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013504號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: :STRYCHNINE=0.7-0.78% | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000492號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃富錠 | 英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.11 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 111.11 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 55.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃富錠 | 英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃富錠英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.11 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 111.11 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 55.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃富錠英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |