許可證字號衛署藥製字第020684號的成分名稱是NAPROXEN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808402000, 含量描述是250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020684號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPROXEN |
| 成分代碼 | 2808402000 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020684號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱NAPROXEN |
成分代碼2808402000 |
含量描述250 |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040276號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040277號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057323號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025440號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015387號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020336號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020340號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033221號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040276號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040277號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057323號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025440號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015387號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020336號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020340號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033221號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
風落錠（那普洛先） | 英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩胛骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
風落錠（那普洛先） | 英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩胛骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aproxe | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
風落錠（那普洛先） | 英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
風落錠（那普洛先） | 英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
風落錠（那普洛先）英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩胛骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
風落錠（那普洛先）英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩胛骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aproxe代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
風落錠（那普洛先）英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
風落錠（那普洛先）英文品名: HONLOW TABLETS (NAPROXEN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020684號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第023713號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023713號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |