許可證字號內衛藥製字第004837號的成分名稱是PHENYLEPHRINE, 處方標示是EACH 10ML CONTAINS:, 成分代碼是1212002300, 含量描述是0.5, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004837號 |
| 處方標示 | EACH 10ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE |
| 成分代碼 | 1212002300 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | % |
許可證字號內衛藥製字第004837號 |
處方標示EACH 10ML CONTAINS: |
成分名稱PHENYLEPHRINE |
成分代碼1212002300 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位% |
內衛藥製字第011931號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060942號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: Each 10mL contains: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011931號成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060942號成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: Each 10mL contains: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鼻能爽液 | 英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液 | 英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/06 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液 | 英文品名: B.N. SOLUTION | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids | 代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004837號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鼻能爽液英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/06 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液英文品名: B.N. SOLUTION | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
phenylephrine代碼: R01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004837號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |