衛署藥製字第022115號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第022115號的成分名稱是BENZYL ALCOHOL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9600004000, 含量描述是20, 含量單位是uL.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600004000 ...) | 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: :NF | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: :BP1973 | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: SOLVENT: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH CARTRIDGE CONTAINS:(CHAMBER II) | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: :NF | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: :BP1973 | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: SOLVENT: | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH CARTRIDGE CONTAINS:(CHAMBER II) | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第022115號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022115號 ...) | 英文品名: CIMETINE INJECTION "PATRON" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CIMETINE INJECTION "PATRON" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CIMETINE INJECTION "PATRON" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CIMETINE INJECTION "PATRON" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CIMETINE INJECTION "PATRON" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CIMETINE INJECTION "PATRON" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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