許可證字號衛署藥輸字第004370號的成分名稱是BUFORMIN HCL, 處方標示是EACH TABLET (0.17G) CONTAINS:, 成分代碼是6820400110, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004370號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (0.17G) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUFORMIN HCL |
| 成分代碼 | 6820400110 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第004370號 |
處方標示EACH TABLET (0.17G) CONTAINS: |
成分名稱BUFORMIN HCL |
成分代碼6820400110 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第002504號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003849號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003853號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003941號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004627號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004627號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007673號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010323號 | 成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002504號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003849號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003853號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003941號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004627號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004627號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007673號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010323號成分名稱: BUFORMIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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糖尿必好明錠 | 英文品名: BUFORAMIN HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
糖尿必好明錠 | 英文品名: BUFORAMIN HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004370號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
糖尿必好明錠英文品名: BUFORAMIN HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
糖尿必好明錠英文品名: BUFORAMIN HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004370號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |