內衛藥製字第002072號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號內衛藥製字第002072號的成分名稱是PAPAVERINE HCL, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是8600001510, 含量描述是10.0, 含量單位是MG.

許可證字號內衛藥製字第002072號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PAPAVERINE HCL
成分代碼8600001510
含量描述10.0
含量10.0000
含量單位MG

許可證字號

內衛藥製字第002072號

處方標示

EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱

PAPAVERINE HCL

成分代碼

8600001510

含量描述

10.0

含量

10.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第009364號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第052481號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009366號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048040號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014449號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014452號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055225號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013546號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009364號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第052481號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009366號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048040號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014449號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014452號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第055225號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第013546號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

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咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第002072號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

papaverine

代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第002072號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第002072號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

papaverine

代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第002072號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與內衛藥製字第002072號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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