許可證字號衛署藥製字第047925號的成分名稱是VALPROIC ACID, 處方標示是Each E.C. tablet contains:, 成分代碼是2812001300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047925號 |
| 處方標示 | Each E.C. tablet contains: |
| 成分名稱 | VALPROIC ACID |
| 成分代碼 | 2812001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047925號 |
處方標示Each E.C. tablet contains: |
成分名稱VALPROIC ACID |
成分代碼2812001300 |
含量描述(空) |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第020911號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: . | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057264號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022008號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058029號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046524號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048878號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016998號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017919號 | 成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020911號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: . | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057264號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022008號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058029號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046524號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048878號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016998號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017919號成分名稱: VALPROIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 2812001300 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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抑癲腸溶錠250毫克 | 英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克 | 英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 申請商名稱: 保盛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
valproic acid | 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
valproic acid | 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047925號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克 | 英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克 | 英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 申請商名稱: 保盛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
valproic acid代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
valproic acid代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047925號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥輸字第027497號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號 | 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛部藥輸字第027497號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |