衛署藥輸字第016330號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第016330號的成分名稱是BARIUM SULFATE, 處方標示是EACH 100GM CONTAINS:, 成分代碼是3668000200, 含量描述是97.98, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 3668000200 ...) | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: (S.MICRO) 47.500 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第016330號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016330號 ...) | 英文品名: BARYTGEN DELUXE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: FUSHIMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD.,SHOWACHO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BARYTGEN DELUXE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BARYTGEN DELUXE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BARYTGEN DELUXE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: FUSHIMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD.,SHOWACHO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BARYTGEN DELUXE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BARYTGEN DELUXE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
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