許可證字號衛署藥輸字第008039號的成分名稱是CYCLOPENTHIAZIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028100500, 含量描述是0.25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008039號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOPENTHIAZIDE |
| 成分代碼 | 4028100500 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第008039號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CYCLOPENTHIAZIDE |
成分代碼4028100500 |
含量描述0.25 |
含量0.2500 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009306號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009322號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010320號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001378號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000727號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031499號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009306號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009322號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010320號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001378號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000727號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031499號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鈉水驅錠 | 英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉水驅錠 | 英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鈉水驅錠英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉水驅錠英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號 | 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |