許可證字號衛署藥製字第029793號的成分名稱是FENBUFEN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808400600, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029793號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029793號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱FENBUFEN |
成分代碼2808400600 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037186號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037186號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041023號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINA: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041023號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINA: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035878號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010909號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010909號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: 98.5-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026072號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | (LEDERLE) 200 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: (LEDERLE) 200 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031238號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028080號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TAB. CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028080號 |
| 處方標示: EACH F.C. TAB. CONTAINS: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037809號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENBUFEN |
| 成分代碼 | 2808400600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037809號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FENBUFEN |
| 成分代碼: 2808400600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029793號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/19 |
| 發證日期 | 1987/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102979303 |
| 中文品名 | 益力寧錠２００公絲（芬布芬） |
| 英文品名 | MULER TABLETS 200MG (FENBUFEN) "GENTLE" |
| 適應症 | 慢性關節炎、痛風發作、變形性關節症、腰痛、肩關節周圍炎、肩腕症候群、腱鞘炎、上氣道炎等疾患之消炎、鎮痛、以及外傷後、手術後、拔齒後的炎症或腫脹之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENBUFEN |
| 申請商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 63129193 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029793號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/19 |
| 發證日期: 1987/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102979303 |
| 中文品名: 益力寧錠２００公絲（芬布芬） |
| 英文品名: MULER TABLETS 200MG (FENBUFEN) "GENTLE" |
| 適應症: 慢性關節炎、痛風發作、變形性關節症、腰痛、肩關節周圍炎、肩腕症候群、腱鞘炎、上氣道炎等疾患之消炎、鎮痛、以及外傷後、手術後、拔齒後的炎症或腫脹之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENBUFEN |
| 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號: 63129193 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029793號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/19 |
| 發證日期 | 1987/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102979303 |
| 中文品名 | 益力寧錠２００公絲（芬布芬） |
| 英文品名 | MULER TABLETS 200MG (FENBUFEN) "GENTLE" |
| 適應症 | 慢性關節炎、痛風發作、變形性關節症、腰痛、肩關節周圍炎、肩腕症候群、腱鞘炎、上氣道炎等疾患之消炎、鎮痛、以及外傷後、手術後、拔齒後的炎症或腫脹之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENBUFEN |
| 申請商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 63129193 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4711457301478,4711457301485,;;盒裝::4711457301478,4711457301485, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029793號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/19 |
| 發證日期: 1987/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102979303 |
| 中文品名: 益力寧錠２００公絲（芬布芬） |
| 英文品名: MULER TABLETS 200MG (FENBUFEN) "GENTLE" |
| 適應症: 慢性關節炎、痛風發作、變形性關節症、腰痛、肩關節周圍炎、肩腕症候群、腱鞘炎、上氣道炎等疾患之消炎、鎮痛、以及外傷後、手術後、拔齒後的炎症或腫脹之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENBUFEN |
| 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號: 63129193 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457301478,4711457301485,;;盒裝::4711457301478,4711457301485, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029793號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AE05 |
| 英文分類名稱 | fenbufe |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029793號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AE05 |
| 英文分類名稱: fenbufe |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029793號 |
| 中文品名 | 益力寧錠２００公絲（芬布芬） |
| 英文品名 | MULER TABLETS 200MG (FENBUFEN) "GENTLE" |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | GP |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01029793&Seq=197&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029793號 |
| 中文品名: 益力寧錠２００公絲（芬布芬） |
| 英文品名: MULER TABLETS 200MG (FENBUFEN) "GENTLE" |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: GP |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01029793&Seq=197&Type=10 |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017274號成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |