許可證字號衛署藥輸字第016272號的成分名稱是HYDROTALCITE, 處方標示是EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:, 成分代碼是5604002000, 含量描述是(SYNTHETIC) 105, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016272號 |
| 處方標示 | EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROTALCITE |
| 成分代碼 | 5604002000 |
| 含量描述 | (SYNTHETIC) 105 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016272號 |
處方標示EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: |
成分名稱HYDROTALCITE |
成分代碼5604002000 |
含量描述(SYNTHETIC) 105 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第043590號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 185 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007654號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: :MGO:31.0%AL203:13.0%MOLE RATIO:6.3-5.2 | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008867號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008868號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014440號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH CAPSULE (310.000MG) CPNTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYNTHETIC) 185 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015319號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYN.) 116.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029787號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYN) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033065號 | 成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043590號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 185 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007654號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: :MGO:31.0%AL203:13.0%MOLE RATIO:6.3-5.2 | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008867號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008868號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014440號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH CAPSULE (310.000MG) CPNTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYNTHETIC) 185 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015319號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYN.) 116.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029787號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: (SYN) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033065號成分名稱: HYDROTALCITE | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃腸藥細粒 | 英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO ... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥細粒 | 英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第016272號 | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號 | 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: (PULVERATA) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃腸藥細粒英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO ... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥細粒英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第016272號成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: (PULVERATA) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016272號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |