內衛藥輸字第001397號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥輸字第001397號的成分名稱是DIASTASE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5616000700, 含量描述是0.020, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5616000700 ...) | 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH PACHAGE 2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: (TAKA) 130 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 66.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 66.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH PACHAGE 2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥輸字第001397號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001397號 ...) | 英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE;;BELLADONNA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;B... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.133 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 0.013 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.033 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.046 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: 0.003 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE;;BELLADONNA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;B... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.133 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 0.013 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.033 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.046 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: 0.003 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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