許可證字號衛署藥輸字第003409號的成分名稱是KAOLIN LIGHT, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5608000602, 含量描述是25, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003409號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | KAOLIN LIGHT |
| 成分代碼 | 5608000602 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第003409號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱KAOLIN LIGHT |
成分代碼5608000602 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位% |
內衛藥製字第006398號 | 成分名稱: KAOLIN LIGHT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025034號 | 成分名稱: KAOLIN LIGHT | 處方標示: EACH MILLILITER CONTAINS: | 成分代碼: 5608000602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004915號 | 成分名稱: KAOLIN LIGHT | 處方標示: BP | 成分代碼: 5608000602 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006398號成分名稱: KAOLIN LIGHT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025034號成分名稱: KAOLIN LIGHT | 處方標示: EACH MILLILITER CONTAINS: | 成分代碼: 5608000602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004915號成分名稱: KAOLIN LIGHT | 處方標示: BP | 成分代碼: 5608000602 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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曼可達殺黴菌藥粉 | 英文品名: MYCOTA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮膚癬菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN LIGHT;;UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
曼可達殺黴菌藥粉 | 英文品名: MYCOTA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第003409號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 20 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003409號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 2 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
曼可達殺黴菌藥粉英文品名: MYCOTA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮膚癬菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN LIGHT;;UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
曼可達殺黴菌藥粉英文品名: MYCOTA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第003409號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 20 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003409號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 2 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |