許可證字號衛署藥製字第023789號的成分名稱是BROMHEXINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4800000310, 含量描述是8, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023789號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMHEXINE HCL |
| 成分代碼 | 4800000310 |
| 含量描述 | 8 |
| 含量 | 8.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第023789號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BROMHEXINE HCL |
成分代碼4800000310 |
含量描述8 |
含量8.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009301號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009640號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008192號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042768號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008468號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005081號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044159號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040289號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009301號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009640號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008192號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042768號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008468號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005081號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044159號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040289號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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喘咳舒錠 | 英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘咳舒錠 | 英文品名: TRANCOSU TABLETS | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 昇銘藥品生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orciprenaline, combinations | 代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023789號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喘咳舒錠 | 英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7.0 | 標註一: R @ 藥品外觀資料集 |
喘咳舒錠 | 英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喘咳舒錠英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘咳舒錠英文品名: TRANCOSU TABLETS | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 昇銘藥品生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orciprenaline, combinations代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023789號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喘咳舒錠英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7.0 | 標註一: R @ 藥品外觀資料集 |
喘咳舒錠英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |