許可證字號衛署藥輸字第012306號的成分名稱是HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN), 成分代碼是0400002112, 含量描述是98.0+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012306號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) |
| 成分代碼 | 0400002112 |
| 含量描述 | 98.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第012306號 |
處方標示(空) |
成分名稱HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) |
成分代碼0400002112 |
含量描述98.0+ |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥輸字第003009號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007804號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007623號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007528號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015759號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015920號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005812號 | 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第007623號成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002112 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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１〔（４－氯苯基）苯基甲基〕六氫化４－甲基１－氫１，４－二氮 | 英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
１〔（４－氯苯基）苯基甲基〕六氫化４－甲基１－氫１，４－二氮 | 英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012306號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
１〔（４－氯苯基）苯基甲基〕六氫化４－甲基１－氫１，４－二氮英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
１〔（４－氯苯基）苯基甲基〕六氫化４－甲基１－氫１，４－二氮英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012306號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |