許可證字號衛署藥製字第024916號的成分名稱是STARCH HYDROXYETHLATED, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9600030271, 含量描述是60, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024916號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | STARCH HYDROXYETHLATED |
| 成分代碼 | 9600030271 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第024916號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱STARCH HYDROXYETHLATED |
成分代碼9600030271 |
含量描述60 |
含量60.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第017779號 | 成分名稱: STARCH HYDROXYETHLATED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600030271 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003120號 | 成分名稱: STARCH HYDROXYETHLATED | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600030271 | 含量描述: (70000)6.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017779號成分名稱: STARCH HYDROXYETHLATED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600030271 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003120號成分名稱: STARCH HYDROXYETHLATED | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600030271 | 含量描述: (70000)6.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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血賜得點滴注射液 | 英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克（如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克）血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第024916號 | CCC號列一: 30049020007 | CCC號列一說明: Substitutes of blood, substitutes of plasma and preparations of gennetic recombinants 血液代用品與血漿代用品及基因... @ 藥品CCC號列資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractions | 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractions | 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024916號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血賜得點滴注射液 | 英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
血賜得點滴注射液 | 英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
血賜得點滴注射液英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克（如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克）血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第024916號CCC號列一: 30049020007 | CCC號列一說明: Substitutes of blood, substitutes of plasma and preparations of gennetic recombinants 血液代用品與血漿代用品及基因... @ 藥品CCC號列資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractions代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractions代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024916號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血賜得點滴注射液英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
血賜得點滴注射液英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |