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腦固命注射液

英文品名: VINCASAUNIER-AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

腦固命糖衣錠

英文品名: VINCASAUNIER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

凱路力欣注射液

英文品名: CAPROLISIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維蛋白？過溶現象引起之出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.

德泰固命注射液

英文品名: AMINSOLUT L3/300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑：蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質、維生素Ｂ攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYD... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德泰復生注射液

英文品名: HEPATOSOLUT-CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第008051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低血中氨之濃度、肝臟疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHIN... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德泰利多注射液

英文品名: HEPATOSOLUT BAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/28 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充營養及維生素之不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-METHIONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;L-ARGININE;;... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德泰安命注射液

英文品名: AMINSOLUT L10/1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素Ｂ攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSIT... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德泰氨美注射液

英文品名: AMINSOLUT L5/800 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素Ｂ攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- H... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

安好救生膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.

安好救生膠囊５００公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.

固樂心錠７５公絲

英文品名: COROXIN "75" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性冠不全、狹心症、心肌梗塞、心機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.

安庇生玲膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.

姍拉娜糊劑

英文品名: SAMSARA-PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VEEGUM;;HEXACHLOROPHENE;;SULFUR COLLOIDAL | 製造商名稱: APOMEDICA GES. M.B.H.

護力富軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療割傷、燒傷或擦傷等之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.

易痔康栓劑

英文品名: HEMORRHOIDAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;BISMUTH RESORCIN COMPOUND;;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: G.W. LAB. INC.

德泰基本注射液

英文品名: HL 5-DELTASOULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MANGANESE CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SOD... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德泰固心注射液

英文品名: CORDISOLUT 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀、鎂缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ADENOSINE;;XYLITOL;;EDETATE DISODIUM D... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德泰力源注射液

英文品名: DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ED... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

愛耳液

英文品名: ALEOT-EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外耳炎、急慢性中耳炎、耳痛、耳咽管的發炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENESIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;GLYCINE (EQ TO... | 製造商名稱: APOMEDICA GES. M.B.H.

里斯博軟膠囊

英文品名: DYSKINEBYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道運動困難、膽道痙攣、膽石及膽囊切除的後遺症、感性膽囊炎 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYDI-4,4'-2-BUTANOL | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL